Il 16 ottobre 2026, la Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Brytly (soluzione oftalmica di apraclonidina, 0.125%), una goccia oculare non prescrivibile indicata per trattare il rossore oculare causato da irritazioni minori, come riportato da The Pharma Letter. Brytly, prodotto da Alcon, rappresenta la prima formulazione di apraclonidina disponibile al banco e può essere utilizzata da adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni.
Secondo la FDA, i pazienti devono rimuovere le lenti a contatto prima dell'uso e attendere almeno 10 minuti dopo l'applicazione prima di reinserirle. Nel caso si utilizzino altre gocce oculari, è necessario attendere 5 minuti tra i prodotti, e Brytly non deve essere usato più di due volte al giorno.
L'agenzia sottolinea che i pazienti dovrebbero consultare un medico se si verifica dolore oculare, cambiamenti nella vista, rossore o irritazione persistente, o se i sintomi durano più di 3 giorni o peggiorano.
L'apraclonidina è già disponibile in concentrazioni più elevate su prescrizione per pazienti con glaucoma o che devono sottoporsi a interventi chirurgici oculari.
